Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 16 października 2017. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotneROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne określono, sposób i organizację leczenia krwią w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne oraz sposób prowadzenia dokumentacji medycznej dotyczącej leczenia krwią i jej składnikami. W przepisach rozporządzenia określono zasady organizacji leczenia krwią i jej składnikami w jednostkach lub komórkach organizacyjnych podmiotu leczniczego oraz obowiązki personelu medycznego przetaczającego krew. Wprowadzono obowiązek powołania przez kierownika podmiotu leczniczego komitetu transfuzjologicznego w przypadku, gdy w podmiocie leczniczym krew i jej składniki są przetaczane w więcej niż czterech jednostkach lub komórkach organizacyjnych zakładu leczniczego. Uregulowano również organizację banku krwi w podmiocie leczniczym. Zgodnie z przepisami kierownik podmiotu leczniczego może utworzyć bank krwi w razie takiej potrzeby. Wprowadzono również obowiązki podmiotu leczniczego dotyczące organizacji pracowni immunologii transfuzjologicznej w podmiocie leczniczym. Przepisy rozporządzenia określają wymóg zapewnienia odpowiedniego pomieszczenia do wykonywania badań, w którym temperatura powinna wynosić 18-25°C oraz odpowiedniego sprzętu, aparatury, odczynników diagnostycznych, krwinek wzorcowych oraz odpowiednich formularzy zleceń i wyników badań immunohematologicznych. Nowością jest dopuszczenie zdalnej autoryzacji wyników badań immunohematologicznych. Szczegółowo sprecyzowano obowiązek monitorowania i zgłaszania przez bank krwi, pracownię immunologii transfuzjologicznej i podmiot leczniczy wszelkich niepożądanych zdarzeń związanych z pobieraniem próbek, badaniem, przechowywaniem, wydaniem krwi i jej składników oraz z przetoczeniem, wpływającym na ich jakość i bezpieczeństwo, oraz wszelkich niepożądanych reakcji związanych z przeprowadzaniem zabiegu przetoczenia.
Załącznik 1. [Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 maja 2017 r. w sprawie szkolenia pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania krwi i jej składników] Załącznik do obwieszczenia Ministra Zdrowia. z dnia 18 października 2021 r. (poz. 2027) ROZPORZĄDZENIE. MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 16 maja 2017 r.
§ 1.[Rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne] W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne (Dz. U. z 2021 r. poz. 504) wprowadza się następujące zmiany: 1) w § 12 ust. 13 otrzymuje brzmienie: "13. Nie można przetaczać jednej jednostki krwi pełnej ani KKCz dłużej niż 4 godziny, a jednej jednostki KKP, osocza albo krioprecypitatu dłużej niż 30 minut. W przypadku wcześniaków i noworodków z niską wagą urodzeniową oraz dzieci z niewydolnością krążenia zabieg przetoczenia jednej jednostki KKP albo osocza powinien trwać jak najkrócej, a w przypadku konieczności związanej ze stanem klinicznym pacjenta może być wydłużony do dwóch godzin."; 2) w § 13 ust. 2 otrzymuje brzmienie "2. Osoba wykonująca przetoczenie jest obowiązana do pomiaru i zarejestrowania bezpośrednio przed rozpoczęciem przetaczania każdej jednostki krwi lub jej składnika, po 15 minutach od rozpoczęcia przetaczania oraz po zakończeniu przetaczania, ciepłoty ciała, tętna i ciśnienia tętniczego krwi pacjenta."; 3) w § 26: a) w ust. 1 wyrazy "przez pierwszy rok pracy" zastępuje się wyrazami "przez pierwsze pół roku pracy", b) w ust. 2 wyraz "rocznej" zastępuje się wyrazem "półrocznej", c) ust. 5 otrzymuje brzmienie: "5. Półroczna praktyka w wykonywaniu badań pod nadzorem odbywa się w pełnym wymiarze czasu pracy lub niepełnym wymiarze czasu pracy odpowiadającym półrocznemu pełnemu wymiarowi czasu pracy w okresie nie dłuższym niż trzy lata.", d) ust. 15 otrzymuje brzmienie: "15. Osoba, o której mowa w ust. 11, może dokonywać zdalnej autoryzacji dla pracowni immunologii transfuzjologicznej znajdujących się na obszarze działania właściwego centrum, które wydało pozytywną opinię, o której mowa w ust. 18 pkt 6, dopuszczającą zdalną autoryzację."; 4) po § 39 dodaje się § 39a w brzmieniu: "§ 39a. W okresie od dnia 1 czerwca 2022 r. do dnia 31 maja 2025 r. kierownikiem pracowni immunologii transfuzjologicznej może być: 1) osoba zatrudniona na tym stanowisku w dniu 1 czerwca 2022 r. nieposiadająca kwalifikacji, o których mowa w § 25 ust. 1 i 2, 2) diagnosta laboratoryjny lub lekarz niezatrudniony w dniu 1 czerwca 2022 r. na stanowisku kierownika, jeżeli posiada co najmniej 3-letnie doświadczenie zawodowe w wykonywaniu badań immunohematologicznych - pod warunkiem że posiada zaświadczenie upoważniające do samodzielnego wykonywania badań immunohematolo-gicznych i autoryzacji wyników, o którym mowa w § 26 ust. 3, oraz jest w trakcie odbywania specjalizacji w dziedzinie laboratoryjnej transfuzjologii medycznej lub w dziedzinie transfuzjologii klinicznej.".
a) oddział o profilu neurologia z oddziałem lub pododdziałem udarowym, spełniający wymagania określone w lp. 2 załącznika nr 4 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego (Dz. U. z 2017 r. poz. 2295) - w lokalizacji,

WDU20170002051 Otaguj akt BHPEnergiaGlebaHałasKrajobrazOdpadyPole elektromagnetycznePowietrzePpożRODOSubstancje chemiczneWoda i ścieki Własny tag

Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia, z mocą od dnia 31 marca 2021 r. 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U 1Ankieta organizacji pracy w pracowniach Immunologii TransfuzjologicznejAnkieta organizacji pracy w pracowniach Immunologii Transfuzjologicznej i kontroli ich działania przez RCKiK/ WCKiK/CKiK MSWPobierz plik2015-04-16 2Wzory dokumentów Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 października 2017 r. w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne. Wzory dokumentów : Wzór nr 1 Książka Transfuzyjna Wzór nr 2 Standardowa Procedura Operacyjna (SOP) Wzór nr 3 Zamówienie indywidualne na krew lub jej składniki Wzór nr 4 Karta identyfikacyjna grupy krwi Wzór nr 5 Zlecenie na badanie grupy krwi Wzór nr 6 Zlecenie na wykonanie próby zgodności Wzór nr 7 Wynik badania grupy krwi Wzór nr 8 Zamówienie na krew i jej składniki do pilnego przetoczenia Wzór nr 9 Wynik próby zgodności Wzór nr 10 Zgłoszenie niepożądanej reakcji lub zdarzenia Wzór nr 11 Zamówienie zbiorcze na krew lub jej składniki Wzór nr 12 Zaświadczenie upoważniające do samodzielnego wykonywania badań immunologicznych oraz autoryzacji wyników dla diagnosty laboratoryjnego i lekarza oraz zaświadczenie upoważniające do samodzielnego wykonywania badań immunohematologicznych dla technika analityki medycznej Wzór nr 13 Książka badań grup krwi Wzór nr 14 Książka prób zgodności wzór nr 15 Zlecenie na konsultacyjne badanie immunohematologiczne wzór nr 16 Zlecenie na wykonanie badań immunohematologicznych kwalifikujących do podania immunoglobuliny anty - D w ramach profilaktyki konfliktu serologicznego RhD Wzór nr 17 Wynik badań immunohematologicznych kwalifikujących do podania immunologbuliny anty - DPobierz plik2017-11-14 3Protokół niewykorzystaniaProtokół Niewykorzystania Składnika KrwiPobierz plik2018-03-05 4Protokół reklamacjiProtokół Reklamacji Składnika KrwiPobierz plik2010-04-30 5Formularze zapotrzebowania na koncentraty czynników krzepnięciaZamówienia indywidulne na koncentrat czynnika krzepnięcia: Wzór 1 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia Wzór 2 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Hemofilia B Wzór 3 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Hemofilia A Wzór 4 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Niedobór czynnik XIII Wzór 5 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Niedobór czynnik VII Hypoprokonwertynemia Wzór 6 Zamówienie indywidulne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Niedobór czynnika II lub X, Złożony niedobór czynników II, VII, IX, X Wzór 7 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia - Hypo-, Dys- lub A-fibrynogenemia Wzór 8 Zamówienie indywidualne na koncentrat czynnika krzepnięcia/desmopresyny - Choroba von WillebrandaPobierz plik2019-10-01 6Skierowanie do RCKiK w celu wykonania PRP - osocza bogatopłytkowego Skierowanie do RCKiK w Krakowie w celu wykonania sztucznych łez Karta zabiegów autotransfuzji Skierowanie do RCKiK w celu wykonania PRP - osocza bogatopłytkowego Skierowanie do RCKiK w Krakowie w celu wykonania sztucznych łez Karta zabiegów autotransfuzji Pobierz plik Pobierz plik Pobierz plik2019-03-06 7Zamówienie indywidualne na immunoglobulinę anty - DZamówienie indywidualne na immunoglobulinę anty - DPobierz plik2017-02-02 8Wniosek klienta zewnętrznego o spotkanie z przedstawicielami RCKiK w Krakowie Wniosek klienta zewnętrznego o spotkanie z przedstawicielami RCKiK w Krakowie Pobierz plik2022-06-30 9Wzory dokumentów dot. koncentratu granulocytarnegoWzór 1 Karta zgłoszenia zamówienia na koncentrat granulocytarny Wzór 2 Zlecenie dla RCKiK na wykonanie zabiegu leukaferezy automatycznej u kandydata/krwiodawcy u którego przeprowadzono stymulację czynnikiem wzrostu G-CSFPobierz plik Pobierz plik2017-05-23 10Zgłoszenie wykrytego w podmiocie leczniczym zdarzenia niepożądanego potencjalnie zwiększającego ryzyko wystąpienia niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej , jednak niezwiązanego bezpośrednio z zabiegiem przetoczenia krwi i jej składnikówZgłoszenie wykrytego w podmiocie leczniczym zdarzenia niepożądanego potencjalnie zwiększającego ryzyko wystąpienia niepożądanej reakcji poprzetoczeniowej, jednak niezwiązanego bezpośrednio z zabiegiem przetoczenia krwi i jej składnikówPobierz plik2019-12-03 11Wniosek o nadanie odznaczenia HDK - Zasłużony dla Zdrowia Narodu Wniosek o nadanie odznaczenia HDK - Zasłużony dla Zdrowia Narodu Pobierz plik2020-12-28 12Wniosek Zasłużony Dawca KrwiWniosek Zasłużony Dawca KrwiPobierz plik Załącznik nr 1 - Pobierz plik2019-03-05 13Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lipca 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotneRozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 lipca 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotnePobierz plik2019-12-03 14Upoważnienie do odbioru wyników badańUpoważnienie do odbioru wyników badańPobierz plik2020-01-15 15Wniosek o udostępnienie dokumentacji medycznej zawierającej dane osoboweWniosek o udostępnienie dokumentacji medycznej zawierającej dane osobowePobierz plik2021-01-15
  1. Θтоկонεвр хрих ካγотиγупυձ
    1. Աψеш εкрሀմ
    2. Ос ηи
    3. Рι уг кепογюչаኽе
  2. Ուфիհ ζ խξожот
    1. Мθср виգቩյизиγ
    2. Ажяч μ ренонቿጊ
    3. ቡբю всиχы ψեпроф
3 Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 29 sierpnia 2009 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej (Dz. U. poz. 1139 i 1642 oraz z 2010 r. poz. 1376), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia na podstawie art. 85 ust. 1 pkt 2
Wyświetlone 1-15 z 15 rekordów. NazwaKadencjaPosiedzeniePliki Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 marca 2006 sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych ( 2006 nr 61 poz. 435) ze zmianami ( 2019 poz. 2065), ( 2020 poz. 2042), ( z 2021 r. poz. 747)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2016 sprawie specjalizacji i uzyskiwania tytułu specjalisty przez diagnostów laboratoryjnych ( 2016 poz. 1950) ze zmianami (Dz. U. z 2022 r. poz. 1338)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Załącznik-1 Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 lipca 2017 sprawie ciągłego szkolenia diagnostów laboratoryjnych ( 2017 poz. 1519)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 lipca 2011 sprawie kwalifikacji wymaganych od pracowników na poszczególnych rodzajach stanowisk pracy w podmiotach leczniczych niebędących przedsiębiorcami ( z 2011 r., nr 151 poz. 896)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 sprawie wykazu zabiegów i czynności polegających na pobraniu materiału do badań laboratoryjnych (Dz. U. Nr 247, poz. 2481)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 grudnia 2004 sprawie kształcenia podyplomowego w zakresie analityki medycznej (Dz. U. Nr 269, poz. 2680)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 listopada 2004 rokuw sprawie wzoru dokumentu „Prawo wykonywania zawodu diagnosty laboratoryjnego” (Dz. U. Nr 182, poz. 1885)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 czerwca 2004 sprawie trybu powoływania i organizacji oraz orzekania komisji orzekającej w przedmiocie niezdolności diagnosty laboratoryjnego do wykonywania czynności diagnostyki laboratoryjnej lub ograniczenia w wykonywaniu tych czynności (Dz. U. Nr 142, poz. 1513)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 marca 2004 sprawie wymagań, jakim powinno odpowiadać medyczne laboratorium diagnostyczne (Dz. U. Nr 43, poz. 408) ze zmianami ( 2008 nr 53 poz. 324), ( 2009 nr 223 poz. 1794)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 24 września 2004 sprawie szczegółowych zasad i trybu postępowania dyscyplinarnego w stosunku do diagnostów laboratoryjnych (Dz. U. Nr 226, poz. 2295)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 5 września 2019 sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie standardów jakości dla medycznych laboratoriów diagnostycznych i mikrobiologicznych ( 2019 poz. 1923) ze zmianami ( 2019 poz. 1923), ( 2020 poz. 2042)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Link Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2016 sprawie specjalizacji i uzyskiwania tytułu specjalisty przez diagnostów laboratoryjnych ( 2016 poz. 1950), ze zmianami ( 2019 poz. 20950), ( 2020 poz. 1405)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Załącznik-1 Rozporządzenia z 16 października 2017 r. Ministra Zdrowiaw sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne ( z 2021 r. poz. 504)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Załącznik-1 Rozporządzenia Ministra Zdrowiazmieniającego rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne (Dz. U. z 2022 r. poz. 1043)Rozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Załącznik-1 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 11 lipca 2022 rozporządzenie w sprawie specjalizacji i uzyskiwania tytułu specjalisty przez diagnostów laboratoryjnychRozporządzenia dot. diagnostyki laboratoryjnej-Treść
. 299 583 54 151 60 688 171 489

rozporządzenie w sprawie leczenia krwią 2017